科技日報記者 張夢然
在發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒（HIV）近40年后，HIV已導致3630萬人死亡，至今尚未開發(fā)出有效疫苗。美國威斯塔研究所研究人員近日在《自然·通訊》上發(fā)表一項新研究成果，首次證明一種獨特的類天然三聚體能在小鼠體內(nèi)形成Tier-2中和抗體（一種對抗HIV的重要抗體），為開發(fā)艾滋病疫苗帶來了希望。
威斯塔研究所的丹尼爾·庫爾普博士。圖片來源：威斯塔研究所
使用候選疫苗引發(fā)抗體通常需要在大型動物模型中進行長期且昂貴的實驗，這造成了HIV疫苗開發(fā)中的重大瓶頸。威斯塔研究所疫苗和免疫治療中心副教授丹尼爾·庫爾普說：“憑借新發(fā)現(xiàn)，我們打開了快速、迭代疫苗學的大門，該模型可產(chǎn)生Tier-2中和抗體，從而能夠開發(fā)出更先進的HIV疫苗。”
研究人員將類天然三聚體編碼到DNA中以遞送到小鼠體內(nèi)，這樣可以將小鼠變成“抗原工廠”，卻不需要復雜的疫苗制造過程。然后，研究人員將接受DNA編碼類天然三聚體的小鼠的實驗結果與接受標準蛋白質(zhì)免疫的小鼠進行了比較，只有那些接受DNA編碼類天然三聚體的小鼠才會產(chǎn)生Tier-2中和抗體。
庫爾普說：“我們能用這兩個‘平臺’產(chǎn)生強烈的免疫反應，DNA平臺獨特地推動了這種中和反應?！?/p>
在驗證了免疫方案正在產(chǎn)生Tier-2抗體后，庫爾普及其同事從小鼠中分離出單克隆抗體，并使用冷凍電子顯微鏡確定了一種Tier-2中和單克隆抗體的原子結構。他們發(fā)現(xiàn)抗體與稱為C3V5的表位（從抗原中伸出的蛋白質(zhì)片段，可促進免疫反應）結合。在黃金標準HIV疫苗模型（非人靈長類動物）中，先前的研究表明，與C3V5結合的抗體可保護動物免受SHIV感染，SHIV是感染非人類靈長類動物的HIV近親。
庫爾普表示，這種結構讓他們對這種抗體如何中和病毒，有了前所未有的了解。他們不但可以為新疫苗制定策略，還第一次設計了能夠產(chǎn)生對C3V5表位的廣泛中和抗體反應的疫苗。
研究人員表示：“我們所做的是使結構設計的免疫原能夠在接種疫苗的動物體內(nèi)直接進行體內(nèi)自組裝，這些免疫原是使用核酸技術設計和遞送的。我們的數(shù)據(jù)證明了自體Tier-2中和的誘導作用，說明了這種方法作為一種工具的價值，可針對病原體的易受攻擊部位（在本例中為HIV）創(chuàng)建定制的免疫力?！?/p>
營業(yè)執(zhí)照公示信息